50岁的姑姑因为得了乳腺癌,在家休息5年后,现在全家人都烦
阅读此文之前,辛苦您点击一下“关注”,既方便您进行讨论和分享,又能给您带来不一样的参与感,感谢您的支持!
阅读此文之前,辛苦您点击一下“关注”,既方便您进行讨论和分享,又能给您带来不一样的参与感,感谢您的支持!
术后恢复并非一蹴而就!乳腺癌,它是一种慢性疾病,不能仅依据手术的成功便判定完全康复,需综合医学指标与生活状态来全面判断。
要做到健康的生活方式,包括:戒烟限酒、减少熬夜、减少压力、减肥、少吃红肉以及腌制熏制等食物,这些健康的生活方式,可以将癌症的风险降低40%以上。
CNIO的研究人员发现,在高脂饮食的小鼠中,血液中的癌细胞利用血小板作为保护屏障,从而促进其扩散。这种高脂饮食也使肿瘤细胞更容易在其他器官中定居并形成转移灶。这些发现表明,未来的癌症治疗可以将饮食改变与血小板活性控制结合起来。
在学术领域的最新进展中,平度市人民医院的甲乳外科始终保持着密切的关注,并为患者提供定制化的、精确的治疗方案。最近,甲乳外科对一位激素受体阳性的乳腺癌患者进行了新辅助治疗,并在治疗完成后执行了乳腺癌改良根治手术。手术后的病理分析表明,患者实现了病理学上的完全缓解
乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤[1],其治疗模式在过去数十年间发生了巨大的变革[2]。从最初的单一手术切除到化疗、内分泌治疗的逐步完善,再到精准医学时代的靶向治疗,每一次技术进步都为患者带来新的希望。其中,HER2靶点的发现及抗HER2治疗的问世,显著改善了H
2025年4月11日-13日,2025 全国乳腺癌大会将在北京隆重召开,以“创新·吸收·提高”为宗旨,汇聚国内外创新进展,凝结了中国最新的指南共识,搭建了中外交流的高端平台,吸引了海内外乳腺领域专家共襄盛举。值此盛会即将召开之际,“肿瘤瞭望”特别邀请大会主席、
四环医药(00460)发布公告,本集团旗下非全资附属公司轩竹生物科技股份有限公司(轩竹生物)研发的创新药吡洛西利(Bireociclib)取得了重大科研突破,其联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌临床III期研究( BRIGHT-2,NCT050774
iii hr 乳腺癌 communications 洛西 2025-04-10 12:58 12
2025年4月8日,复旦大学附属肿瘤医院宣布,全国首个177Lu-NeoB治疗晚期乳腺癌的临床试验完成首例患者用药。这一突破性疗法被喻为“智能核弹”,通过精准靶向肿瘤细胞释放高能射线,为传统治疗失效的晚期乳腺癌患者提供了新的希望。
在乳腺癌的治疗过程中,骨扫描是一种灵敏度很高的检测方法,对于尽早发现骨转移的苗头至关重要,能为及时治疗争取宝贵时间。
177Lu)标记的放射性药物177Lu-NeoB正缓慢注入王女士的体内。随后,这些微型“智能核弹”将会在肿瘤及其转移灶聚集,能精准锁定肿瘤,并释放高能β射线,就像“核弹”一样精准杀灭肿瘤细胞,而不会对全身正常组织造成损伤。4月8日,全国首个
研究人员发现,亚油酸(一种西方饮食中含量丰富的 omega-6 脂肪酸)能与蛋白质 FABP5 结合并激活 mTORC1 通路,从而特异性地促进三阴性乳腺癌的生长。这一发现解释了之前研究的混合结果,并为这种难以治疗的癌症亚型的个性化营养和治疗干预提供了潜力。
近日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,礼来公司研发的1类创新药Imlunestrant片正式提交上市申请并获受理,该产品是一款口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)。
混合性乳腺癌,即其中不只有一种浸润性癌成分,除常见的非特殊类型,还可能包括特殊类型的浸润性乳腺癌。其中乳腺化生性癌和大汗腺癌都是较罕见的类型,而同时包括化生性癌和大汗腺癌的HER2阳性混合性乳腺癌病例更是极其罕见[1–4]。本期“珠联曲合”病例分享栏目特约曲阳
Trastuzumab(曲妥珠单抗):一种靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的单克隆抗体,临床用于HER2阳性乳腺癌等恶性肿瘤治疗,通过阻断HER2信号通路抑制肿瘤细胞增殖。
4月8日,全国首个177Lu-NeoB治疗晚期乳腺癌临床试验在复旦大学附属肿瘤医院完成首例患者用药,这一里程碑事件标志着晚期乳腺癌治疗领域的又一重要突破,为晚期乳腺癌患者治疗再添 “利器”。
觅友们应该都知道血脂高并不利于身体健康,除了会增加患心血管疾病的风险,它还会促进乳腺癌的发生。
在老街的拐角处,那间安静的小诊所里,医生们每天都会接触到形形色色的患者。而近年来,乳腺癌这个病魔,仿佛愈发频繁地出现在人们的视野中,不再是什么罕见之事。然而,令人揪心的是,众多女性朋友依旧深陷 “只要胸口没摸到硬块,就不会得乳腺癌” 的错误认知里,对潜在的危险
在国家卫生健康委卫生发展研究中心与国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会的联合指导下,我国乳腺癌专家共同制定并发布了《中国乳腺癌单病种分级诊疗专家共识(2025版)》(以下简称《共识》),标志着我国乳腺癌分级诊疗体系日臻成熟。《肿瘤瞭望》特邀推进《共识》制定的组织单
4月8日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,礼来公司研发的1类新药imlunestrant片的上市申请已获受理,拟用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌。作为全球首款兼具脑渗透性与长效ER抑制的口服SERD,它有望打破传统内分泌治疗的耐药瓶颈。一旦获批,